FDA召回未标明sulfoaildenafil糖类的V Maxx Rx药品
2021-12-20 09:19 来源：衢州男科医院
报道：The Menz Club股份的公司的公司宣布在全国高校各地区被免职未能标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx本品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA核准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未能被核准的本品。FDA建议：这种无法标示出有效成分的销售方式对商品有潜在的危险。因为在人体内西地那非与海盐会互相诱发影响，如果将西地那非与等含有海盐的处方药联用，可能会把血压下降到一个非常危险的水平。而作为该本品商品的异性恋常常患有糖尿病、高血压、高胆、或中风等须要经常服用海盐制剂的病症。幸运的是目前的公司还无法收到与被被免职的药物有关的经常性事件报告。建议：The Menz Club股份的公司的公司通过电子邮件和/或电话通告商品或其产品销售商退回或原件所有须要被被免职的其产品。每一位由此可知握有V Maxx Rx的商品应立即停止服用并原件未能被用于的药物或者退回的公司。经办人 ：密西西比州，克利夫兰西郊， The Menz Club股份的公司的公司, 906信箱，社区居委会39110背景：这次被免职所涉及的其产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在全国高校其产品销售点向所有商品零售商店。该其产品被标示出为一种可以强化异性恋功能的膳食本品而力荐给商品。规格：为1片或5片的透明塑胶胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的文档请翻阅的公司标榜稿本。
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